1.사업현황 요약
- 당사는 정밀의료 분야의 글로벌 혁신적인 기업이 되는 것으로 목표로 2015년 10월 30일에 KT Bioinformatics 사내벤처 1호 인력들이 설립한 회사
- 당사는 NGS 기반의 정밀진단제품(시약 및 분석 소프트웨어)의 제조 및 판매를 주요 사업으로 영위
- 당사는 국내 최초로 NGS 기반 유방암/난소암 정밀진단 제품을 2017년 12월에 식약처 허가를 취득하였고, 고형암 정밀진단, 혈액암 정밀진단, 유전성 희귀질환 정밀진단 제품을 2018년에 상용화하여 보험 수가를 적용 받으면서 판매
- 당사에서는 2017년 3월 보건복지부 고시를 통해 NGS 검사에 대한 보험급여 지급을 결정함과 동시에, 같은 해 12월 국내 최초로 식약처로부터 NGS 기반 유방암 진단키트의 의료기기 승인을 받음으로써 정밀진단을 위한 NGS 패널 설계부터 성능 검증 및 허가에 이르는 모든 과정에 대하여 기술과 노하우를 확보
- 당사가 운영중인 패널 개발 프로세스와 검증 기준, 그리고 성능 보완 프로토콜을 기반으로 이루어지며, 15종 이상의 패널을 개발하면서 겪은 시행 착오와 임상 경험을 통해 축적된 것으로써 문서 및 데이터로 관리되고 있음.
- 당사에서는 앞서 기술한 고효율 타겟 유전자 검출 기술과 분석 기술을 통해 CNV 검출을 유전자 단위에서 검사할 수 있도록 개발
- 당사는 골수 및 장기이식 공여자와 수여자의 조직적합성검사를 위한 패널(HLAaccuTest)과 분석 소프트웨어(EasyHLAanalyzer)를 개발하여 임상시험을 진행
- HLA 검사를 위해 NGS 패널과 분석 소프트웨어를 동시에 제공하는 기업은 국내에서 당사가 유일
- 당사는 유전변이 검출에 있어서 정확도를 높이기 위해, 전처리 단계에서부터 최종 변이 평가에 사용되는 알고리즘을 개발하여 정밀진단에 활용
- 당사는 임상시험이나 병원과의 협력연구를 통해 실제 환자의 돌연변이 데이터(RWD, real world data)를 수집, 이러한 임상 데이터를 기반으로 환자군과 정상군에서의 돌연변이 분포 오즈비(Odds ratio)를 분석하여 임상적으로 중요한 변이를 판단할 수 있음
- 당사는 NGeneAnalySys 소프트웨어를 해외 병원이나 임상검사실에서 쉽게 사용할 수 있도록 클라우드 기술을 적용하여 상용화
- 당사는 국내 식약처 허가 외에도 해외로 수출하기 위해 주요 제품 5개에 대하여 유럽 체외진단의료기기 인증을 국내 최초로 취득하여 해외 판매를 진행
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